“Être différent n’est pas quelque chose que l’on doit cacher”

Un garçon de 7 ans atteint d’une maladie de peau rare, qui lui donne des taches blanches sur la peau et les cheveux, a décroché un contrat de mannequinat international.

Samuel Silva, originaire de Bahia, au Brésil, est né avec le piébaldisme, une maladie génétique rare qui touche une personne sur 20 000.

Sa mère et sa grand-mère partagent la même affection cutanée, ce qui fait souvent penser qu’elles sont brûlées, alors qu’en fait, cette affection inhabituelle est due à un manque de mélanine.
Samuel a aussi des oncles et des cousins ​​​​avec la même maladie.

La première réaction de ses parents a été de le cacher. Alors ils lui ont rasé la tête pour tenter de cacher la crête blanche qui recouvre la racine de ses cheveux. Mais ils ont depuis décidé que leur fils doit assumer la responsabilité de sa maladie et créer un compte Instagram.

Le sien Compte, qui est suivi par plus de 30 000 personnes, le décrit comme un « super modèle afro-brésilien ».

Le succès du compte de Samuel sur les réseaux sociaux a conduit l’agence de mannequins pour enfants Sugar Kids à approcher la famille en avril 2019 pour lui demander s’ils pouvaient recruter Samuel, qui est rapidement devenu un mannequin.

Son succès est dû à l’attitude de la mère de Samuel, Nivianei, envers sa propre condition, refusant de s’en cacher.

« Nivianei savait qu’elle était différente et l’a acceptée à bras ouverts. Elle portait des jupes et des hauts courts quand elle le voulait, et s’est toujours tenue ferme contre ceux qui ont osé l’intimider », a déclaré Julio Sanchez-Velo, l’oncle de Samuel.

“Elle a gagné le respect de tout le monde dans la communauté et n’a ensuite suscité des regards et des commentaires que lorsqu’elle a quitté son quartier”, a-t-il ajouté, selon le Courrier quotidien.

Depuis qu’il a été repéré sur Instagram, Samuel est apparu à la Fashion Week de Toronto, à la Fashion Week de Paris et à la London Kids Fashion Week, ainsi que dans de nombreuses publications de mode.

Julio, l’oncle de Samuel, a déclaré que la famille n’avait jamais été correctement diagnostiquée.

« Le médecin s’en fichait parce qu’il était en bonne santé. La famille n’avait jamais été correctement diagnostiquée et considérait simplement les marques comme une tache de naissance. Mais ils savaient que ce n’était pas du vitiligo parce que les taches n’ont jamais changé de forme ou de taille. “

Tout au long de la vie de sa mère et de sa grand-mère, la famille a été victime de discrimination, des étrangers supposant que le petit Samuel avait été réduit en cendres.

“La famille l’a élevé pour qu’il s’accepte lui-même et ses différences”, ajoute Julio.

« Les cheveux de Samuel en particulier sont magnifiques. Ses parents avaient l’habitude de les raser pour ne pas attirer l’attention sur son état, mais une fois qu’ils les ont laissés pousser en afro, ils sont devenus magnifiques. “

Grâce à ses parents, Samuel a toujours été fier de ses marques qu’il qualifie de « belles adresses ».

Maintenant, grâce au mannequinat, il est devenu encore plus confiant.

« Il aime vraiment le mannequinat. Il est très artistique et aime marcher sur les podiums et poser pour des photos. Il s’épanouit vraiment et ça se voit sur son visage », Julio a dit.

« Il aime être le centre d’attention et voyager. Il vient d’une communauté pauvre du Brésil où il n’y a pas beaucoup de possibilités de voyager.

«Il est devenu le visage de l’acceptation et de l’inclusion dans l’industrie de la mode pour enfants, et nous espérons que d’autres enfants qui se sentent différents verront comment Samuel va et se sentiront bien dans leur peau. propres différences.

“Être différent n’est pas quelque chose que nous devons cacher – nous devons l’accepter, tout comme Samuel. “

J’espère que beaucoup de gens qui ont peur d’être différents pourront adopter l’attitude de Samuel et célébrer leurs différences. Ce petit garçon est une véritable inspiration et j’espère que sa carrière continuera de s’épanouir.

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