Cette maman refuse d’avorter son bébé né avec 2 % de son cerveau – Regardez de quoi il est capable aujourd’hui

Relayé par nos confrères de Poste de New York, l’histoire de Noah Wall, aussi surnommé l’enfant miracle, en a surpris plus d’un. Ce bébé né avec une malformation et un cerveau endommagé qui ne fonctionne qu’à 2% pourrait défier les prédictions et le pessimisme des médecins.

Une malformation congénitale insoupçonnée

C’est en 2011 que Shelly et Rob Wall sont heureux d’apprendre qu’ils attendent un deuxième enfant. Mais ce moment de pur bonheur fut de courte durée. Leur joie s’est rapidement estompée et les sourires ont fait place aux larmes.
À 12 semaines de gestation, Shelly et son mari Rob ont pu voir que quelque chose n’allait pas avec leur bébé. Bien que son cœur battait normalement, ils ont été envoyés à l’hôpital RVI de Newcastle et c’est là que le verdict est tombé, aussi stupéfiant qu’écrasant. Leur bébé souffre de spina bifida, une malformation congénitale qui affecte la colonne vertébrale. Mais ce n’est pas tout, le bébé souffre également d’hydrocéphalie, c’est-à-dire que de l’eau s’est accumulée dans son cerveau et par conséquent, un quart de la partie arrière de son cerveau a été détruit. 3 semaines plus tard, l’autre côté du cerveau a également été endommagé. Face à une telle situation, les médecins ne pouvaient que conseiller à la mère d’interrompre sa grossesse, car ils étaient convaincus que Noah avait faible chance de survie, et s’il survit à la naissance, il ne pourra pas parler, voir, entendre ou même manger.

Cette demande a été réitérée à plusieurs reprises, mais les parents ont fermement maintenu leur décision de ne pas avorter. La nouvelle les a brisés, mais cela n’a pas ôté leur espoir et leur optimisme. Ces parents ne sont pas les seuls à avoir refusé d’interrompre une grossesse. On se souvient de l’histoire de ce couple qui refusait d’avorter son bébé avec une malformation.

Une naissance miraculeuse

La naissance de Noé était un miracle. Contre toute attente, il a pu pousser son premier cri. Il était certes paralysé, de la poitrine aux membres inférieurs, mais il était toujours vivant, et il respirait ! Sa naissance est donc un soulagement pour les parents. À l’âge de 6 semaines, les médecins ont pu confirmer que Noah était né avec seulement 2% de son cerveau.

La naissance de Noé a marqué le début du combat de ses parents. Les premières années du bébé n’ont pas été faciles, tant pour lui que pour ses parents. Les déplacements à l’hôpital étaient si fréquents, au point que cet endroit était devenu une deuxième maison. Mais le couple valeureux restait persuadé qu’ils verraient bientôt le bout du tunnel.

Après la pluie le beau temps

À l’âge de 3 ans, Noah est allé à l’hôpital pour une autre intervention chirurgicale afin de corriger le mauvais alignement de ses pieds. Alors qu’il était sous anesthésie, le médecin a décidé de lui faire passer une IRM pour voir comment son cerveau se développait. Contre toute attente, L’IRM a montré que le cerveau de Noah est passé de 2% à 80% ! Une nouvelle qui a pris tout le monde au dépourvu, car personne ne s’attendait à de tels progrès. En effet, même les médecins ne comprenaient pas ce qui avait pu provoquer un tel retournement de situation. Pourtant, tout ce que le couple a fait, c’est de ne pas laisser les problèmes de santé de leur fils entraver son développement et son épanouissement. Le couple a donc impliqué Noah dans de nombreuses activités, en particulier celles qui impliquent les mains, afin qu’il travaille des deux côtés de son cerveau. Et ainsi, au fil des ans, Noah a appris à parler, à dessiner et a été scolarisé à la maison. Il s’intéressait également à la musique, et c’est pourquoi il joue du piano, de l’harmonica, du ukulélé et même de la batterie.

Malgré sa condition physique, il a pu pratiquer le parachutisme, l’équitation et le surf. Et ce n’est pas tout, Noah aime aussi cuisiner et faire pousser des fruits et légumes du potager familial.

L’état de Noah s’est également amélioré. La physiothérapie lui a permis de commencer à bouger ses jambes et ses orteils, et ses parents font tout pour qu’il puisse marcher et profiter pleinement de la vie. Noah a aussi prouvé à tout le monde qu’il est un bon vivant qui profite pleinement de la vie, malgré les épreuves douloureuses qu’il a dû traverser depuis sa naissance.

maman

Enfant Noah avec sa maman – Source : spm

Spina bifida : une malformation congénitale invalidante

Le spina bifida est une malformation congénitale, visible à la naissance, qui se développe lorsque le tube neural du fœtus, y compris le système nerveux central qui comprend le cerveau et la moelle épinière, ne se ferme pas. En conséquence, les muscles, les nerfs et la peau du fœtus autour de cette ouverture ne se développent pas correctement.

Le spina bifida est donc une malformation qui touche principalement la colonne vertébrale. C’est parce qu’il ne se développe pas normalement, entraînant une paralysie. Mais cette maladie provoque aussi autres séquelles neurologiques et physiologiques, tels que les troubles urinaires, l’incontinence fécale, les troubles moteurs et mentaux ou encore l’hydrocéphalie (accumulation d’eau à l’intérieur des ventricules du cerveau). C’est pourquoi les enfants atteints de cette maladie sont pris en charge par plusieurs médecins, pour un suivi à la fois urologique, neurochirurgical, psychologique, viscéral, orthopédique et pédiatrique.

Selon François Haffner, président de l’Association Spina bifida Handicaps associés (ASBH), le spina bifida est la deuxième maladie rare la plus fréquente en France, après trisomie. En raison des séquelles qu’elle provoque, de nombreux médecins conseillent à la mère d’interrompre sa grossesse.

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