Une mère croit que son fils a la varicelle. Des mois plus tard, la famille découvre ce qui se cache dans ces boutons

Avoir la varicelle peut être incroyablement ennuyeux, vous pouvez avoir de la fièvre. Cela pique et démange et peut faire peur. Mais heureusement, il est inoffensif pour la plupart des personnes exposées au virus.

C’est pourquoi Steph Webster n’était pas particulièrement inquiet lorsque son fils Oscar a commencé à avoir des éruptions cutanées rouges sur son corps.

Mais elle a un choc après une consultation chez le médecin où le diagnostic est tombé.

Oscar avait déjà des points rouges sur son corps depuis sa naissance. Mais ce n’était pas quelque chose auquel les parents attachaient beaucoup d’importance.

Mais quand Oscar avait environ 10 mois, les points rouges ont commencé à se répandre de plus en plus sur le corps et jusqu’au visage, écrit le Daily Mail.

De pire en pire

Les parents pensaient qu’il s’agissait d’une éruption cutanée courante ou que le fils avait peut-être eu la varicelle.

« Au début, nous n’avons pas réalisé que c’était anormal. Mais une sage-femme l’a vu et a compris que cela pouvait être un problème. « Depuis lors, les taches sont devenues de plus en plus importantes », a déclaré Stéphanie au Daily Mail.

Cependant, lorsque l’éruption s’est propagée, plus forte et plus rouge, le père Daniel et la mère Stéphanie ont emmené leur bébé à l’hôpital.

Photo : Facebook

Ils ont commencé à s’inquiéter et ont voulu savoir ce qui causait ces taches rouges.

C’était un cauchemar

Finalement, les médecins sont revenus avec l’annonce cauchemardesque.

Le petit garçon du couple est atteint d’histiocytose à cellules de Langerhans, une maladie semblable au cancer qui attaque les cellules immunitaires.

La maladie peut débuter par un simple ulcère cutané et attaquer les organes en même temps.

Chaque année, environ 1 enfant sur 100 000 souffre d’histiocytose à cellules de Langerhans (HCL). La maladie semble être plus fréquente que la leucémie aiguë et peut commencer par une simple blessure à la peau et attaquer les organes en même temps.

Bien qu’Oscar soit traité par chimiothérapie et stéroïdes, il a toujours ses marques rouges.

La maladie ne peut généralement pas être guérie et de nombreux enfants atteints rechutent ou souffrent d’une dégénérescence cérébrale lente, écrit la Childhood Cancer Foundation.

Le petit garçon fait peur aux gens

Mais ce n’était pas seulement le diagnostic lui-même qui était difficile pour la famille. Malheureusement, les gens regardent Oscar d’une manière étrange. Certains ont peur de le toucher, ils pensent que le garçon a une infection grave.

« Les gens demandent toujours s’il a la variole, ils le regardent souvent et le désignent du doigt dans la rue. Les gens ne veulent pas s’approcher de lui », explique Stéphanie, sa mère.

Malgré tout, les parents essaient de ne pas se soucier de ce que les gens disent.

Cela m’agace parfois, mais si vous laissiez chaque petite chose s’emparer de vous, vous ne quitteriez jamais votre maison. Donc on s’en sort bien », confie Stéphanie.

La famille veut éduquer les autres sur la maladie

La famille veut maintenant éduquer les autres sur cette maladie inhabituelle et montrer que leur garçon n’est ni dangereux ni repoussant.

Et malgré les regards et les questions des gens sur la maladie d’Oscar, Oscar n’a pas commencé à se soucier de son apparence. Au contraire, il se comporte comme tout enfant de 4 ans joueur.

« Tant qu’il est heureux et en bonne santé, nous ne nous soucions pas de son apparence extérieure », dit Stéphanie.

N’hésitez pas à partager l’article pour encourager Oscar et faire connaître cette maladie rare.

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