Petite fille née avec forme rare de nanisme est si minuscule qu’elle ne mesurera pas plus de 60 cm

Nous sommes tous uniques et spéciaux.

Aucune autre personne au monde ne me ressemble ou ne possède mes qualités personnelles.

Ceux qui voient la petite Abigail Lee de Louisiane (USA) ne peuvent s’empêcher de la regarder.

La fillette de 2 ans est née avec un diagnostic rare, ce qui implique qu’elle a une apparence unique, écrit le Courrier quotidien.

Bien que la petite Abigail ait deux ans, elle ne pèse que trois kilogrammes.

En raison de sa taille, elle ne peut porter que des vêtements adaptés aux nouveau-nés.

La raison est simple.

Même avant sa naissance, ses parents Emily et Bryan savaient que leur petite fille était très spéciale.

L’échographie a révélé qu’Abigail ne grandissait pas comme les autres enfants. En fait, elle avait cessé de grandir et, pour cette raison, a dû être accouchée par césarienne.

À la naissance, elle ne pesait que 1,16 kilogramme, écrit le Daily Mail.

Huit semaines après la naissance, les médecins ont constaté que la petite fille n’avait pas du tout grandi.

Cela inquiétait bien sûr les parents qui pensaient que les services de santé pourraient aider leur fille.

Pourtant, la raison est évidente.

Un diagnostic rare

Après des semaines à l’hôpital, Abigail a reçu un diagnostic de PODD de type 2, qui est une forme spéciale de «nanisme».

« Pendant ma grossesse, elle avait toujours trois semaines de retard dans son développement. J’ai eu une césarienne à la semaine 36 et elle a été envoyée directement aux soins intensifs. Tout était normal, elle respirait et mangeait bien, mais elle était petite », raconte sa mère.

« Lorsque le diagnostic a été posé, nous n’avions jamais entendu parler de ce type de ‘nanisme’, donc nous n’avions absolument aucune idée de ce que c’était. “

Le couple, qui a également une fille de quatre ans, ne ressemblait pas à Abigail.

Leur fille aînée n’a pas eu le même diagnostic que sa sœur cadette.

« Elle est en bonne santé mais a des complications car elle est née avec un déplacement des hanches et elle ne peut pas marcher. Mais elle rampe et elle s’entraîne. Elle a aussi une très mauvaise vue et on a du mal à trouver des lunettes qui lui conviennent ».

« Il est difficile de trouver un équilibre entre un enfant ayant des besoins spéciaux et un enfant sans, parce que Samantha sait que sa sœur a besoin de plus d’aide. Samantha est une star complète, elle participe à tous les entraînements et elle est très protectrice envers sa petite sœur ».

Voici la hauteur maximale qu’elle atteindra

En raison de son diagnostic rare, Abigail ne mesurera pas plus de deux pieds.

« Elle ne rentre que dans des vêtements de nouveau-né. Alors je ne sais pas quoi faire quand elle sera assez grande pour nous dire qu’elle ne veut plus porter de body », explique sa mère Emily.

“Mon meilleur ami a un enfant de deux ans et les voir côte à côte est incroyable.”

Quelle merveilleuse petite fille ! Nous vous souhaitons le meilleur pour votre petite amie!

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