Une femme naît avec 150 fractures ; contre toute attente, elle donne naissance à un petit garçon, 27 ans plus tard

Avec une volonté de fer, il n’y a presque rien qui puisse faire obstacle aux rêves et aux objectifs d’une personne.

C’est exactement ce que l’on peut dire de Trisha Taylor, originaire de l’Idaho, aux États-Unis.

En raison d’une maladie rare, elle ne mesure que 86 centimètres.

Les médecins lui ont fait comprendre très tôt qu’une grossesse pouvait la briser et que si elle craignait pour sa vie, elle devait se préparer à une vie sans enfant, écrit le Daily Mail.

Mais des années plus tard, elle leur fera avaler leurs paroles.

Des centaines de milliers d’enfants naissent chaque jour à travers le monde.

C’est incroyable de penser que nous sommes absolument uniques et que, même si nous nous ressemblons parfois, il n’y a qu’un seul moi.

Au cours de la première phase de la vie d’une personne, il se passe beaucoup de choses.

C’est un tout nouveau monde qui s’ouvre à nous, et avec l’aide de guides parentaux, nous pouvons évoluer.

Plus nous vieillissons, plus notre identité s’affirme et nous pouvons enfin, à l’âge adulte, façonner notre vie exactement comme nous le voulons.

Mais pour Trisha Taylor, on peut dire que son entrée sur terre a été tout sauf facile.

Trisha est née le 3 août 1989 avec Osteogenesis Imperfecta, ce qui signifie que les os de son corps se cassent facilement.

Vous ne pouvez jamais vous débarrasser complètement de l’ostéoporose, mais divers traitements peuvent soulager les symptômes, écrit 1177.

Être né avec des fractures

Trisha est donc née avec 150 fractures sur différentes parties du corps, écrit le Daily Mail.

De plus, Trisha n’était pas une enfant comme les autres.

En plus de cette maladie rare, elle est également petite, ce qui signifie qu’à l’âge adulte, elle mesure 86 centimètres.

Mais elle n’en a pas fait un obstacle.

Trisha a toujours vu la vie comme un grand défi qu’elle est prête à relever.

Afin d’éviter d’éventuelles blessures corporelles, Trisha s’est donc investie pleinement pour se muscler et devenir plus forte.

Elle savait que tout ce qu’elle voulait, c’était être plus indépendante afin de pouvoir facilement se lever et sortir de son fauteuil roulant quand elle en avait besoin.

«Je n’ai jamais rien vécu d’autre, donc pour moi, c’est tout à fait normal de s’asseoir dans un fauteuil roulant», dit-elle. Elle continue:

«J’ai grandi dans une petite ville et j’ai eu à peu près les mêmes camarades de classe tout au long de ma scolarité, donc cela a fini par devenir tout à fait normal pour eux aussi. Je n’ai pas grandi étiqueté comme handicapé et personne dans mon école ne me voyait comme tel ».

«Quand un nouveau bébé est né, les gens essayaient parfois de me taquiner, mais mes copines et petits amis prenaient soin de moi. ”

Assistance respiratoire 24h / 24

Respirer est déjà un gros défi pour Trisha en raison de sa maladie rare.

Elle est donc obligée d’emporter une machine à oxygène avec elle partout où elle va, 24 heures sur 24.

Les années ont passé et puis un jour tout a changé.

Le grand amour fait son entrée en la personne de Michael, chauffeur de camion.

Très vite, leur histoire d’amour s’est consolidée et le couple a choisi de faire le grand pas et de se marier.

Il n’a pas fallu longtemps au couple pour commencer à rêver d’une autre vie.

Le rêve d’avoir des enfants

Michael et Trisha rêvaient tous les deux de devenir un jour parents, mais en raison de sa maladie, elle savait que ce serait difficile.

«C’était mon premier petit ami sérieux. J’étais sorti avec des hommes auparavant, mais mon état les mettait mal à l’aise. Ils faisaient des suppositions à mon sujet – que nous ne pouvions pas nous marier ou avoir des enfants. Mais Michael était complètement différent. Nous avons parlé d’avoir des enfants et il a dit que ce n’était pas quelque chose de très important pour lui ».

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Publié par And She Did le vendredi 31 juillet 2020

En 2014, après trois ans de mariage, Trisha a décidé d’arrêter la contraception.

Elle a estimé qu’il était temps d’essayer d’avoir des enfants.

Mais il y avait un gros problème.

En raison de son extrême ostéoporose, les médecins l’ont mise en garde contre une grossesse.

Avertissement des médecins

Les médecins l’ont avertie que la grossesse pouvait être dangereuse en raison de la pression extrême qu’un fœtus en croissance exercerait sur les os de son corps.

La maladie qu’elle a peut présenter des risques accrus pour la mère et l’enfant, y compris des saignements.

«Je lui ai dit que je voulais avoir des exemples précis de ce qu’il pensait qu’il allait se passer, et non de ce qui pourrait arriver. En fin de compte, j’ai réalisé qu’il n’y avait aucune certitude que les choses allaient mal, alors nous avons essayé ».

«Je voulais être une mère suffisamment forte pour que ma propre santé ne soit pas en danger. C’était ma décision et personne ne m’arrêterait, pas même Michael ».

Et voici le résultat.

Pertes importantes

Après un certain temps, Trisha s’est sentie mal en mai 2014 et a subi son premier test de grossesse qui est revenu positif.

L’heureux couple a commencé à planifier une petite vie, même si Michael s’inquiétait pour la santé de sa femme.

Trois semaines plus tard, elle a fait une fausse couche.

11 mois plus tard, un nouveau bébé est en route.

Après avoir subi une grave fausse couche, Trisha attendait à nouveau un bébé.

Mais à la douzième semaine, l’histoire s’est reproduite et elle a perdu le bébé.

«Je ne sais pas si cela a quelque chose à voir avec ma maladie. Les médecins n’ont jamais fait de test. Ils ont dit que si je faisais une fausse couche une troisième fois, ils enquêteraient davantage sur la question.

En août 2016, elle attendait à nouveau un bébé, et maintenant le couple parle d’un miracle.

Toutes les deux semaines, Trisha avait une échographie pour surveiller le développement du bébé dans l’utérus.

Trisha, qui avait changé de médecin, remarqua que le nouveau médecin était plus positif.

Grâce aux soins médicaux, le couple se rendait souvent à l’hôpital pour savoir que tout irait bien.

Au fil des semaines, ils ont commencé à planifier la naissance.

Avoir une maladie chronique aka Osteogenesis Imperfecta (OI) et tous les autres problèmes médicaux qui accompagnent l’OI. Je suis…

Publié par And She Did le dimanche 30 août 2020

Le point de vue des médecins après l’accouchement

En raison de la maladie de Trisha, l’accouchement naturel n’était pas une option.

Maven, le fils bien-aimé de Michael et Trisha, est arrivé en mars 2016 par césarienne.

Un garçon en bonne santé tant attendu a été accueilli dans ce monde.

«Pendant la grossesse, nous craignions que Maven hérite de mon ostéoporose, mais une échographie à la semaine 18 a montré qu’il se développait normalement. A sa naissance, les médecins ont confirmé qu’il n’avait pas la maladie ».

Comme Marven n’a pas la maladie de sa mère, il était plus grand qu’elle alors qu’il n’avait que deux ans.

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Publié par And She Did le mardi 15 septembre 2020

Aujourd’hui, Trisha est plus fière que jamais.

«Pour moi, la taille n’est pas un gros problème», dit-elle. «Je le vois plutôt comme un bon signe: cela signifie qu’il est en bonne santé et grandit bien. Michael mesure 1,80 mètre et bien sûr je savais que Maven serait grand. “

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Publié par And She Did le dimanche 4 octobre 2020

Nous sommes si heureux pour vous et vous êtes très inspirante Trisha! Nous vous souhaitons le meilleur!

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