Les parents ne souhaitent pas garder leur nouveau-né

Chaque personne est unique et c’est ce qui nous rend si spéciaux.

Il y a des milliards de personnes, mais chacune est unique.

Mais certains, il y a plusieurs raisons pour lesquelles ils se démarquent de la foule.

Hannah Kritzeck a 25 ans, mais quand les gens la croisent dans la rue, ils ont du mal à croire qu’elle l’est.

En raison d’une maladie rare, elle est plus petite que beaucoup d’autres personnes de son âge.

Lorsque vous êtes enfant, il est très important de n’être qu’un enfant.

Nous voulons tous être aimés et entourés de personnes qui se soucient de nous lorsque la vie est dure.

Et dans le cas d’Hannah Kritzeck, on peut au moins dire qu’elle a déjà eu des débuts difficiles dans la vie d’enfant.

Photo: Youtube

Après avoir été adoptée, elle a dû se battre pour trouver sa place dans la société.

Malgré le fait que ses parents biologiques ne voulaient pas d’elle, elle est arrivée dans une famille qui lui montrerait ce qu’est le véritable amour.

De plus, elle a la particularité d’avoir besoin de plus d’aide que les autres.

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«En grandissant, j’ai toujours su que j’étais différente de mes frères, Mark et Matt, et de ma sœur Kelly, qui était de taille moyenne», a-t-elle déjà déclaré au Daily Mail.

Mais même si Hannah n’est peut-être pas aussi grande que ses frères et sœurs, elle dit que ses parents n’ont fait aucune différence.

«Ma mère et mon père ont tout fait pour que j’aie une enfance normale. “

«Ils ont basculé tous les interrupteurs et mis des tabourets dans la salle de bain et la cuisine parce que je ne pouvais pas atteindre les éviers et les buffets. “

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Seulement un mètre de haut

Hannah Kritzeck souffre d’une forme rare de petite taille, ce qui signifie qu’elle est loin d’être aussi grande que le reste de sa famille.

Selon elle, elle ne mesure que 100 centimètres et pèse environ 15 kilogrammes.

En raison de son état, elle a dû subir diverses chirurgies depuis qu’elle était enfant.

Sa petite taille entraîne également de nombreux problèmes médicaux et elle a besoin d’un suivi régulier, y compris des bilans de santé annuels pour vérifier s’il existe un risque d’anévrisme cérébral (hernie vasculaire).

Et comme ses dents et sa bouche sont si petites, elle a des implants dentaires.

Hannah a également développé une scoliose précoce et a eu deux tiges de titane placées sur son dos dès son plus jeune âge.

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Veut être traité comme un adulte

Mais même si elle n’est pas comme tout le monde, Hannah ne voit pas cela comme une chose négative.

Durant son adolescence, elle a voulu tout faire comme ses camarades, et ne s’est pas laissée arrêter par les obstacles.

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«Je fais du shopping avec mes amis, mais il est extrêmement difficile de trouver des vêtements qui me conviennent. Je dois soit les reprocher, soit les acheter en taille enfant. Je ne peux pas acheter de talons comme mes autres amis ».

Être petit est également frustrant pour Hannah.

Souvent, les gens qui la rencontrent la prennent pour un enfant et ne la traitent pas comme une adulte.

«Tous ceux qui me rencontrent pensent que j’ai cinq ans quand ils me voient et c’est frustrant parce que je ne suis pas un enfant.

«Ce n’est pas parce que je suis plus petit que je suis différent des autres personnes de mon âge. “

Rêve d’avoir ton propre talk-show

Comme tout le monde, Hannah a aussi des rêves et, à l’avenir, elle espère fonder sa propre famille.

«Quand je pense à ma famille, j’aimerais me marier et fonder ma propre famille. J’aimerais avoir deux enfants, un garçon et une fille ».

Le rêve d’une famille n’est pas la seule chose qu’Hannah souhaite vivre à l’avenir.

Elle a une grande passion pour la danse et le théâtre et espère avoir son propre talk-show à l’avenir.

«Je danse depuis l’âge de deux ans et j’ai commencé à suivre des cours de gymnastique à trois ans. J’aime danser parce que ça me fait du bien. Le hip-hop me rend fort et le ballet m’apporte la paix ».

La grande préoccupation de la famille

Mais même si Hannah est pétillante et attend avec impatience son avenir, sa mère est également inquiète.

En raison de l’état rare de sa fille, elle prend soin de ne pas trop penser à l’avenir, mais essaie de profiter de la vie quotidienne avec Hannah.

«Nous allons vivre chaque jour comme s’il n’y avait pas de lendemain. C’est tout ce que nous pouvons faire. Vivez pleinement », dit maman Jackie.

Tu es vraiment une vraie inspiration, Hannah! Nous vous souhaitons le meilleur dans le futur!

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